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  1. UDOSpace - Universidad de Oriente/Venezuela
  2. 05. Núcleo de Sucre
  3. Pregrado (Núcleo Sucre)
  4. Escuela de Ciencias Sociales del Núcleo Sucre
  5. Licenciatura en Trabajo Social.sc
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3426
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorBastardo., Hecllybert. (heclly@hotmail.com)
dc.contributor.authorRivas., Abigail. (aby_mar1985@hotmail.com)
dc.date.accessioned2017-11-04T20:12:23Z-
dc.date.available2017-11-04T20:12:23Z-
dc.date.issued2012-05-10
dc.identifier.urihttp://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3426-
dc.description.abstractLa enfermedad de Alzheimer se ha incrementado a nivel mundial en los adultos mayores, donde los familiares no quedan exentos en sufrir las consecuencias de este tipo de demencia; pero mas que nada el cuidador principal familiar asume la mayor responsabilidad, causando así un giro inesperado en su calidad de vida, interfiriendo en sus metas y aspiraciones personales; éstas vivencias otorgan sentido particular y significado; por lo que, surge la necesidad de interpretar la experiencia de dicho cuidador ante el pacientes con demencia tipo Alzheimer. La presente investigación fue de carácter interpretativo y analítico, desde la lógica de la metodología cualitativa, bajo un diseño de campo, empleando el método Historia de vida con el propósito de darle significado a sus palabras, vivencias y reflexiones. Para ello, se realizaron tres sesiones de entrevistas a los dos cuidadores y una entrevista a las hijas de los cuidadores; en el análisis de la misma, se pudieron establecer comparaciones en cuanto a las diferencias y similitudes en los testimonios. Para efecto de la investigación, durante su proceso se desarrollaron las siguientes técnicas: Observación no participante y entrevistas en profundidad, acompañadas de instrumentos como; grabación en audio y cuadernos de notas. Ahora bien, destacando los resultados mas transcendentales de la investigación; se puede decir, que los cuidadores principales tienen tres (3) años cumpliendo este rol, lo cual, los llevó a renunciar a su calidad de vida (personal, pareja, familiar y la salud) causando mayor impacto en sus emociones, expresando así sentimientos negativos como; frustración, rabia, impotencia y depresión; debido a la sobrecarga que genera dicho cuidado, pues sus familiares no brindan el apoyo suficiente; y finalmente, dichos cuidadores consideran que es una experiencia terrible
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad de Oriente
dc.subjectCuidadores principales
dc.subjectEnfermedad de Alzheimer
dc.titleExperiencia del cuidador principal familiar ante el paciente con demencia tipo Alzheimer. atendidos por la Fundación de Alzheimer Capítulo Sucre. desde la perspectiva de historia de Vida. Cumaná, Estado – Sucre. 2011
dc.typeThesis
Aparece en las colecciones: Licenciatura en Trabajo Social.sc

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