SÍNDROME DE SWEET COMO MANIFESTACIÓN PARANEOPLÁSICA DE LINFOMA NO HODGKIN. CASO CLÍNICO

Abstract

RESUMEN: Se presenta un paciente con Linfoma no Hodgkin quien evidencia lesiones dermatológicas paraneoplasicas. Masculino de 41 años, diabético, quien ingresa por Sepsis Punto de Partida Urinario. Durante la evolución clínica presenta placas eritematosas, maculopapulares difusas reportadas como Síndrome Sweet. El paciente se deteriora progresivamente y fallece 15 días después de su ingreso. El estudio anatomopatológico concluye Linfoma no Hodgkin de Células Grandes Inmunoblástico de localización abdominal. El Sindrome Sweet fue descrito inicialmente en mujeres y asociado a Leucemias Mieloides, pero puede preceder a una variedad de malignidades hematológicas o no. Llama la atención el sexo masculino y la neoplasia tipo Linfoma que no han sido asociados frecuentemente con este síndrome, lo cual enfatiza su importancia. ABSTRACT: This study reports on the case of a 41-year old male diabetic patient who presents with paraneoplasic lesions and sepsis due to a urinary track infection. A clinical examination further reveals diffuse erythematous maculopapular plaques reported as Sweet syndrome. The Patient progressively deteriorates and dies 15 days after admission. The anatomopathological study is conclusive of large cell immunoblastic non-Hodgkin’s lymphoma localized in the stomach. Sweet syndrome had been initially described in women and associated to myeloid neoplasia that might or might not evolve to a variety of hematological malignancies. In this particular case the lymphoma-type neoplasia and the patient’s gender are worth noting, as these parameters have not been frequently associated with this syndrome, an occurrence which highlights its significance.