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http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3845
Título : | SEVERIDAD CLÍNICA DE LA HEMOFILIA EN CUMANÁ, ESTADO SUCRE |
Autor : | Sulbarán, Osmary (osmarysulbaran@hotmail.com) Sulbarán, Osmarilys Rodríguez, Marivit Hernández, Chelita Figueroa, Milagros Campos, Miguel Aguilera, María |
Palabras clave : | hemofilia factor VIII factor IX hemartrosis hemophilia hemarthrosis |
Fecha de publicación : | dic-2005 |
Editorial : | Universidad de Oriente |
Resumen : | RESUMEN: Para evaluar la severidad clínica de la hemofilia y señalar su clasificación, se estudiaron pacientes con hemofilia A y hemofilia B que acudieron a la consulta de hematología del Servicio Autónomo Hospital Universitario “Antonio Patricio de Alcalá”, de la ciudad de Cumaná, estado Sucre, durante los meses de junio-julio de 2003. Fueron procesadas 26 muestras de plasma sanguíneo de pacientes de sexo masculino con edades comprendidas entre 1 a 40 años. Se utilizó el método de cuantificación de los factores VIII y IX (en una etapa) para la determinación de la actividad coagulante del factor deficiente en cada muestra. El 84,6% (22 casos) correspondió a hemofilia A, y el 15,4% (4 casos) a la hemofilia B en el grupo estudiado. Con respecto a la clasificación clínica, de acuerdo al grado de severidad en pacientes con hemofilia A, la más frecuente fue la hemofilia severa representando el 50% (11 casos), seguida de la moderada con un 27,3% (6 casos) y la leve con 22,7% (5 casos). En la hemofilia B predominó la hemofilia severa con un 75% (3 casos). La manifestación clínica de mayor frecuencia en este estudio, fueron las hemartrosis en rodillas, tobillos y codos (77%), siendo la afectación de mayor porcentaje en los hemofílicos severos. ABSTRACT: Twenty-six hemophilia patients of the hematology service of the Antonio Patricio de Alcalá University Hospital, in the city of Cumaná, state of Sucre, were evaluated during the period June-July 2003 in order to ascertain the type and clinical severity of their illness. All patients were male, their age ranging between 1 and 40. A one-stage quantification assay was used to determine the blood clotting activity of factor VIII and factor IX deficiencies in each sample. Twenty-two cases, or 84.6%, resulted in type A hemophilia, and four cases, or 15.4%, in hemophilia B. As for the clinical classification, severe hemophilia was predominant among both groups, namely, 11 cases, or 50%, among the former, and three cases, or 75%, among the latter. Six moderate cases, or 27.3%, and five slight cases, or 22.7%, completed the hemophilia A group. Hemarthrosis in knees, ankles, and elbows was the most frequent clinical manifestation, severe hemophiliacs being the most affected group. |
URI : | http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3845 |
Aparece en las colecciones: | Revista SABER - Vol. 17 - Nros. 1 y 2 del año 2005 |
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