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  1. UDOSpace - Universidad de Oriente/Venezuela
  2. 05. Núcleo de Sucre
  3. Pregrado (Núcleo Sucre)
  4. Escuela de Ciencias del Núcleo Sucre
  5. Licenciatura en Bioanálisis.sc
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/2875
Título : Síntesis de complejos metálicos con un ligando base de schiff, que contiene cefalexina y 1,6-hexanodiamina para la determinación de su actividad antibacteriana.
Autor : Pineda, Yaricruz c.(Yari810@hotmail.com)
Palabras clave : Cefalexina
complejos metálicos
ligando base de Schiff
dimetilsulfoxido
Fecha de publicación : 8-jun-2011
Editorial : Universidad de Oriente
Resumen : Se Comparó la acción antibacteriana de complejos metálicos unidos a un ligando base Schiff que contenga cefalexina y 1,6 hexanodiamina, sobre bacterias utilizando cepas E. coli (ATCC 25922), K. pneumoniae (ATCC 700603), P. aeruginosa (ATCC 27853), S. aureus (ATCC 25923) y S. epidermidis. (ATCC 14990), certificadas por la Colección Americana de Cultivos y Tipos (ATCC) utilizando la técnicas de difusión en discos; para la síntesis de complejos se formo una base de Schiff [(Hcefa-hexa)] mediante la reacción entre la cefalexina comercial y la 1,6 hexanodiamina, la cual se hizo reaccionar con metales de la primera serie de transición para obtener los complejos [M(cefa-hexa)(H2O)3].PF6, donde M= Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+ y Zn2+. La base de Schiff y los complejos fueron caracterizados mediante análisis elemental, conductancia molar, susceptibilidad magnética, espectroscopía infrarroja y espectroscopía UV-Visible. La base Schiff se comportó como un ligando tridentado monoaniónico y los complejos muestran ser de alto espín, probablemente octaédricos. La actividad antibacteriana de los compuestos sintetizados fue ensayada frente a las la cual evidenció que todos los complejos metálicos sintetizados mostraron una actividad antibacteriana mayor que la manifestada por la cefalexina libre, a excepción del [Mn(cefa-hexa)(H2O)3].PF6, [Zn(cefa-hexa)(H2O)3].PF6 sobre la cepa S. epidermidis (ATCC 14990) y [Ni(cefa-hexa)(H2O)3].PF6 y [Co(cefa-hexa)(H2O)3].PF6 ante K. pneumoniae (ATCC 700603). A través de la prueba de sensibilidad por difusión en agar a diferentes concentraciones se determinó que la mayoría de los 65 complejos sintetizados alcanzaron una concentración mínima inhibitoria (CMI) de 100 μg/disco mientras que la cefalexina comercial mostró una CMI de 400 μg/disco frente a las cepas ensayadas y nula actividad antibacteriana contra P. aeruginosa (ATCC 27853). El complejo [(Hcefa-hexa)] no mostró actividad frente a las cepas utilizadas en las dos técnicas aplicadas.
URI : http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/2875
Aparece en las colecciones: Licenciatura en Bioanálisis.sc

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