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  1. UDOSpace - Universidad de Oriente/Venezuela
  2. 05. Núcleo de Sucre
  3. Pregrado (Núcleo Sucre)
  4. Escuela de Ciencias del Núcleo Sucre
  5. Licenciatura en Química.sc
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorMartínez S., Laurenis Del V.
dc.date.accessioned2017-11-04T20:07:46Z-
dc.date.available2017-11-04T20:07:46Z-
dc.date.issued2013-11-23
dc.identifier.urihttp://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3303-
dc.description.abstractA el alga Caulerpa racemosa (recolectada en la Isla de Cubagua), se le realizaron extracciones exhaustivas con éter de petróleo, acetato de etilo y metanol. A cada uno de los extractos se le realizó análisis fitoquímico, así como pruebas de actividad antibacteriana, citotoxicidad con huevos de erizo de mar Echinometra lucunter y letalidad contra el crustáceo Artemia salina. El análisis químico demostró la presencia de cumarinas, alcaloides, esteroles insaturados, polifenoles y glicósidos cardiotónicos. El EEP mostró actividad antibacteriana débil (diámetro del halo entre 7-11 mm) contra las bacterias Pseudomonas aeruginosa, Yersinia sp., Micrococcus luteus y Bacillus subtilis; mientras que EAE, solo fue activo contra la bacteria Acinetobacter calcoaceticus. Asimismo, algunas fracciones del EEP mostraron actividad débil y moderada (diámetro del halo entre 11-16 mm) contra el crecimiento de las bacterias Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus subsp aureus y Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis. Aunque ninguno de los extractos mostraron actividad letal frente al crustáceo A. salina, algunas fracciones del EAE mostraron actividad fuerte a las 48 horas de exposición con CL50 menor a 30 μg·ml-1. Los tres extractos ensayados y algunas fracciones del EAE, originaron efectos citotóxicos de gran importancia en el desarrollo embrionario del erizo de mar E. lucunter con un porcentaje de anomalías entre 50-70%. Después de realizar el fraccionamiento cromatográfico continuo en el EEP, mediante CG/EM se logró caracterizar los compuestos mayoritarios de algunas fracciones y subfracciones: 4,4,7a-trimetil-5,6,7,7a-tetrahidro-2(4H)-benzofuranona, nonadecano, Z-5 nonadeceno, 8-heptadeceno, heptadecano, ácido tetradecanoico, 6,10,14-tetrametil-2- pentadecanona, éster mono-(2-etilhexil) del ácido 1,2 bencenodicarboxílico, éster hexadecílico del ácido hexadecanoico, ftalato de dibutilo, 4,8,12,16- tetrametilheptadecan-4-olido y ácido hexadecanoico. Los análisis de IR, RMN de 1H, 13C y DEPT-135, permitieron caracterizar el ácido heptadecanoico en la subfracción IV5.2. En el EAE, se identificaron mediante CG/EM, los compuestos éster etílico del ácido hexadecanoico, éster mono-(2-etilhexil) del ácido 1,2 bencenodicarboxílico y ftalato de dibutilo; y a través de los análisis de RMN unidimensional, se pudieron caracterizar los compuestos éster di-(etilhexil) del ácido 1,2 bencenodicarboxílico y el 4-metoxi-3-metil-1-naftoato de metilo.
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad de Oriente Núcleo de Sucre.
dc.subjectAlga verde
dc.subjectBioactividad
dc.subjectMetabolitos secundarios
dc.titleEvaluación De Los Metabolitos Secundarios Y La Actividad Biológica Del Alga Invasora Caulerpa racemosa
dc.typeThesis
Aparece en las colecciones: Licenciatura en Química.sc

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