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  1. UDOSpace - Universidad de Oriente/Venezuela
  2. 05. Núcleo de Sucre
  3. Pregrado (Núcleo Sucre)
  4. Escuela de Ciencias del Núcleo Sucre
  5. Licenciatura en Química.sc
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3280
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorLeón B., Manuel I.
dc.date.accessioned2017-11-04T20:07:24Z-
dc.date.available2017-11-04T20:07:24Z-
dc.date.issued2012-02-24
dc.identifier.urihttp://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3280-
dc.description.abstractSe estudió la síntesis de una serie de complejos monoméricos de Zn, Mn, Co y Ni empleando como ligando derivados de tioureas, la N1,N2-difenilhidracina-1,2-bis(carbotioamida) y 1-(naftalen-1-il)-3-feniltiourea, las cuales fueron obtenidas a través de una reacción de condensación entre el fenilisotiocinato con la hidracina y la naftilamina. La síntesis de los complejos se realizó con una estequiometría 1:2 metal-ligando, empleándose diferentes agentes reductores para la desprotonación del ligando. Los complejos obtenidos fueron caracterizados mediante medidas de susceptibilidad magnética, espectroscopia IR, espectroscopia UV-Visible y RMN 1H (sólo Zn). Los resultados sugieren una geometría octaédrica para los complejos de Co y tetraédrica para Zn y Mn, mientras que para Ni una geometría plano cuadrada con el ligando [PhN(H)C(S)N(H)N(H)C(S)N(H)Ph] y tetraédrica con el ligando [NpN(H)C(S)N(H)Ph], con una posible coordinación del tipo (k2N,S). El número de electrones desapareados obtenido de los momentos magnéticos de los complejos apunta a un sistema de spin alto para cada uno de ellos.
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad de Oriente Núcleo de Sucre
dc.subjectCompuestos de coordinación
dc.subjectTioureas
dc.subjectLigando
dc.titleSíntesis y Caracterización de Complejos Metálicos con La N1,N2-Difenilhidracina-1,2-Bis(Carbotioamida) y La 1-(Naftalen-1-Il)-3-Feniltiourea como Ligandos
dc.typeThesis
Aparece en las colecciones: Licenciatura en Química.sc

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