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  1. UDOSpace - Universidad de Oriente/Venezuela
  2. 05. Núcleo de Sucre
  3. Pregrado (Núcleo Sucre)
  4. Escuela de Ciencias del Núcleo Sucre
  5. Licenciatura en Química.sc
Utilize este identificador para referenciar este registo: http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3254
Título: Análisis Fitoquímico y Bioactividad de la planta Melochia Tomentosa (STERCULIACEAE
Autores: Espinoza, Brimar O.(brimar_es@hotmail.com)
Palavras-chave: productos naturales
Sterculiaceae
Melochia tomentosa
Data: 15-Dez-2010
Editora: Universidad de Oriente.
Resumo: A los extractos metanólicos de las hojas y el tallo de la planta Melochia tomentosa, se les realizó un estudio fitoquímico para evaluar las propiedades antimicrobianas y letal con crustáceos de Artemia salina en ambos extractos, así como las fracciones provenientes de ellos. El análisis químico preliminar mostró la posible presencia de flavonoides y esteroles insaturados en ambos extractos, además en el extracto del tallo se detectó saponinas, polifenoles y taninos. El extracto de las hojas resultó inactivo frente a todas las bacterias y hongos ensayados, y exhibió un CL50 de 182,51 μg/ml; dos fracciones provenientes de este extracto mostraron poseer actividad antimicótica contra Mucorsp. El extracto metanólico del tallo mostró una actividad antimicrobiana considerable, resultando activo frente a las bacterias Escherichiacoli; Micrococcusluteus; Staphylococcusaureus y Pseudomonasaeruginosa y diferentes cepas de hongos, tales como Curvularialunata, Mucorsp y Penicillumsp; además, presentó una actividad letal de 21,24 μg/ml. Las subfracciones obtenidas por el fraccionamiento cromatográfico del extracto metanólico de las hojas fueron caracterizada por CG/EM, lográndose identificar los ácidos hexadecanoico y octadecanoico y sus respectivos ésteres metílicos, mientras que en otra subfracción se logró identificar al 7,9-di-tert-butil-1-oxaspiro[4,5]deca-6,9-diene-2,8-diona; docosanol; acetato de 4,4-dimetil-colesta-8,14,24-trien-3-ol; 4,4,17-trimetilcolesta- 8,14-dien-3-il y 4,4,17-trimetilcolest-8,14- dien-3-il dodecanoato. Por RMN de una dimensión se logró caracterizar al éster metílico del ácido icosanoico y 3,7-dimetil-9- fenil-7-en-3-nonanol. En el extracto metanólico del tallo se caracterizó por RMN al N,N´(6-hidroxi-10-fenil-6-metildecano-1,7diil)diacetamida y se logró aislar un derivado acetilado de un esterol el cual fue nombrado como el 3-acetilcolest-1,5- dieno, siendo este el primer reporte acerca del aislamiento de este metabolito secundario en M. tomentosa y en la literatura en general
URI: http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3254
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