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  1. UDOSpace - Universidad de Oriente/Venezuela
  2. 05. Núcleo de Sucre
  3. Pregrado (Núcleo Sucre)
  4. Escuela de Ciencias del Núcleo Sucre
  5. Licenciatura en Química.sc
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3209
Título : ESTUDIO DE CATALIZADORES BIMETALICOS DE CoMo MODIFICADOS CON FÓSFORO SOPORTADOS EN TAMICES MOLECULARES MESOPOROSOS MCM-41 PURO DE ÓXIDO DE SILICIO Y SU APLICACIÓN EN REACCIONES DE HIDRODESULFURACIÓN
Autor : Turbay C., Celiana del C. (turbay_6@hotmail.com)
Palabras clave : catálisis
catalizadores
hidrodesulfuración
Fecha de publicación : dic-2009
Resumen : Se sintetizaron catalizadores bimetálicos de CoMo, modificados con fósforo, a diferentes porcentajes en masa, soportados sobre MCM-41 puro de óxido de silicio, usando el método de impregnación incipiente sucesiva. Los catalizadores obtenidos fueron sometidos a un pretramiento de reducción-sulfuración, para luego estimar su actividad catalítica en la reacción de hidrodesulfuración de tiofeno. Los análisis por difracción de rayos X mostraron que el MCM-41 de partida presentó un patrón de cuatro reflexiones, características de la estructura hexagonal de este material. También, esta técnica arrojó que en los sistemas catalíticos las fases predominantes fueron MoO3 y P2O5. El análisis de área superficial realizado por el método de BET reveló una disminución del área superficial de los catalizadores, respecto al soporte MCM-41 puro de óxido de silicio, mostrando valores entre 512 y 662 m2/g. Los catalizadores obtenidos mostraron isotermas de adsorción del Tipo IV, lo cual indicó la retención de la estructura mesoporosa. Los análisis de espectroscopia fotoelectrónica de rayos X mostraron que los metales cobalto y molibdeno se encontraban en sus estados de oxidación más estable, Co2+ y Mo6+, respectivamente, así como la presencia de estos metales en la superficie del soporte. Sin embargo, no se pudo observar la presencia de las señales del fósforo, posiblemente, debido a la migración de éste hacia la matriz de los poros. Todos los catalizadores fueron activos en la reacción de hidrodesulfuración del tiofeno, y se observó un efecto inhibidor de la reacción mediante la presencia de fósforo. La mayor actividad la obtuvo el catalizador de CoMo/MCM-41 sin fósforo.
URI : http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3209
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