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  1. UDOSpace - Universidad de Oriente/Venezuela
  2. 05. Núcleo de Sucre
  3. Pregrado (Núcleo Sucre)
  4. Escuela de Ciencias del Núcleo Sucre
  5. Licenciatura en Química.sc
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/6521
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorGuilarte V., Leonel J.-
dc.date.accessioned2025-03-26T15:30:43Z-
dc.date.available2025-03-26T15:30:43Z-
dc.date.issued2022-08-10-
dc.identifier.urihttp://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/6521-
dc.description.abstractSe realizó el estudio cinético de la descomposición termina en fase gas del 2-cloro-1-etanol, 3-cloro-1-propanol y 4-cloro-1-butanol usando los métodos de estructura electrónica basados en la teoría del funcional de la densidad (DFT): B3LYP, CAM-B3LYP, B3PW91, PBEPBE, wB97XD, m06 y los conjuntos de base 6-31G(d,p), 6-31G(2d,p), 6-31G(2d,2p) incluidos en el paquete computacional G09W. El estudio de las tres estructuras, indicó que la reacción de descomposición del 2-cloro-1-etanol y 3-cloro-1-propanol procede a través de un mecanismo que involucra un estado de transición cíclico de cuatro miembros planar, con la eliminación de HCl; en ambos casos se descartó la partición de los grupos vecinos debido la restricción estructural que presentan. Mientras que para el 4-cloro-1-propanol, el mecanismo de reacción comprende 2 vías paralelas: una a través de un ET tipo ion par-intimo, con participación de grupo vecino, asistiendo la salida del átomo de cloro para la formación de HCl, y la formación de tetrahidrofurano a través de un anillo cíclico de cuatro miembros con cierre del ciclo de cinco miembros. Los parámetros termodinámicos y cinéticos calculados concuerdan razonablemente con los valores experimentales en el nivel teórico m06/6-31G(2d,2p), B3LYP/6-31G(2d,p), B3LYP/6-31G(2d,p) y wB97XD/6- 31G(d,p) para cada mecanismo. Los parámetros geométricos, las cargas de NBO y los índices de enlace mostraron una fuerte polarización en el enlace C δ+···Clδen los estados de transición, lo que sugiere la ruptura del enlace C-Cl como factor determinante de la rapidez para las reacciones de deshidrohalogenación.es
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad de Orientees
dc.subjectteoría del funcional de la densidades
dc.subjectmecanismo de reacciónes
dc.subjectdescomposición térmicaes
dc.subjectcomputacionales
dc.subjectasistenciaes
dc.subjecttesis de gradoes
dc.titleEstudios teórico de la descomposición térmica del 2-cloro-1-etanol, 3-cloro-1-propanol y 4-cloro-1-butanol en fase gases
dc.typeThesises
Aparece en las colecciones: Licenciatura en Química.sc

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